1. Welke invloed heeft de reanimatie op u?
2.Wat zijn aangemelde instanties?
3. Moeten importeurs parallelle classificatierapporten of certificaten krijgen voor de producten die onder hun eigen merk zijn gemarkeerd?
4.Wat is een prestatieverklaring (DoP)?
5. Welke informatie wordt CE-markering verklaard?
1. Welke invloed heeft de reanimatie op u?
（1) Als u een distributeur/groothandel bent:
Op grond van de CPR heeft u enkele verplichtingen:
• Je speelt een sleutelrol in de traceerbaarheid in de supply chain en moet weten welk specifiek product je aan welke klant hebt verkocht.
• U moet ervoor zorgen dat het product voldoet aan de CPR, ervoor zorgen dat de producten een DoP hebben, correct CE-gemarkeerd zijn en dat de informatie beschikbaar is voor de klant bij het doen van een verkoop en voor de jaren daarna.
• U dient zo nodig corrigerende maatregelen te nemen en mee te werken aan verzoeken van autoriteiten. Wanneer een distributeur een product onder zijn eigen handelsnaam op de markt brengt, of een product op enigerlei wijze wijzigt, wordt de distributeur gezien als de fabrikant.
（2) Als u importeur bent: (importeer een kabel van buiten de EU)
• Als de importeur de kabel onder uw eigen naam en merk op de markt brengt, bent u per definitie de fabrikant (in verband met CE-markering en EU-richtlijnen/regelgeving) en heeft u dus ook dezelfde verantwoordelijkheden als de oorspronkelijke fabrikant. Daarom moet de importeur ervoor zorgen dat de producten CPR-klacht hebben en met de juiste CE-markering en ook met een DoP-verklaring.
• Markeer de kabel met uw eigen gegevens. Mocht er daarna twijfel ontstaan of de kabel naar behoren presteert, dan ligt de aansprakelijkheid bij de importeur.
（3) Als u fabrikant bent:
De meeste nieuwe verplichtingen onder de CPR vallen op de fabrikanten.
• U moet een gekwalificeerde kabel leveren die aan de CPR-voorschriften kan voldoen.
• U moet een DoP-document uitgeven waarin de fabrikant, de kabelidentificatie, het gebruikte evaluatiesysteem, de toepasselijke norm, de CPR-certificeringsinstantie en de prestaties van het product zijn vastgelegd.
• Zorg ervoor dat de CE-markering op de kabels correct is.
2.Wat zijn aangemelde instanties?
Een aangemelde instantie is een onafhankelijke, door de Europese Unie erkende derde instantie. CPR omvat drie soorten aangemelde instanties: productcertificeringsinstantie, certificeringsinstantie voor productiecontrole in de fabriek en een testlaboratorium.
3. Moeten importeurs parallelle classificatierapporten of certificaten krijgen voor de producten die onder hun eigen merk zijn gemarkeerd?
(1) Als de kabel typegekeurd is onder AVCP-systeem 3 (Eca- en Dca-producten), is het geen probleem dat importeurs de documenten niet onder hun eigen naam hebben - zolang ze kunnen aantonen dat de kabel is getest door een erkend testlaboratorium, en ervoor hebben gezorgd dat de fabrikant een FPC-systeem heeft in overeenstemming met EN 50575 zodat de essentiële kenmerken behouden blijven (constante prestaties).
Als de importeur meerdere leveranciers heeft voor het gegeven type kabel, moet hij een soort markering/code toevoegen om de daadwerkelijke fabrikant te kunnen identificeren en te koppelen aan het juiste classificatierapport. Er is geen vereiste voor de te gebruiken syntaxis/type code - het is aan de importeur om te beslissen en te beheren (het is onder zijn volledige verantwoordelijkheid dat de toepasselijke beoordelingsprocedure is gevolgd en voltooid, en dat de vereiste technische documentatie/technisch dossier is beschikbaar.
(2) Als het product op de markt moet worden gebracht als klasse Cca en B2ca, moet hij AVCP-systeem 1+ volgen en in dit geval moet hij een productcertificaat (certificaat van prestatiebestendigheid) hebben dat is afgegeven door een aangemelde instantie op eigen naam .
Deze CCP zal verder informatie bevatten over de productievestiging;
4.Wat is een prestatieverklaring (DoP)?
De DoP moet worden opgesteld door de fabrikant, die vervolgens de verantwoordelijkheid op zich neemt voor de conformiteit van het product met de aangegeven prestatie. Het producttype moet worden geïdentificeerd door een unieke identificatiecode en gedefinieerd in relatie tot prestatieklassen (Euroklassen) in EN50575. CE-markering mag niet worden aangebracht tenzij een DOP beschikbaar is
Uit de prestatieverklaring moet blijken:
1. Prestatieverklaring nummer
2. Unieke identificatiecode van het producttype
3. Beoogd gebruik
4. Fabrikant:
5. Geautoriseerde vertegenwoordiger
6. Systeem/systemen van AVCP
7. Geharmoniseerde norm & aangemelde instantie
8. Europees beoordelingsdocument/Europese technische beoordeling/technische beoordelingsinstantie/aangemelde instantie
9. Aangegeven prestatie
5. Welke informatie wordt CE-markering verklaard?
Het nieuwe CE-label moet op de kabelverpakking worden aangebracht en moet het volgende weergeven:
1. Identificatienummer van de testinstantie
2. Naam en adres van de fabrikant
3. De jaarkabel die voor het eerst op de markt kwam
4. Het DOP-referentienummer
5. De opgegeven euroklassereferentie
6. De Europese productnorm:
7. Aangegeven prestaties van de euroklasse
8. Een unieke identificatiecode
9. Beoogd gebruik van het product
Dit is veel meer informatie dan bij veel producten die momenteel op de markt verkrijgbaar zijn, en maakt het moeilijker om substandaardkabels te verkopen.
6.Wat is de belangrijkste standaard en testmethode?
De belangrijkste standaard:
EN 50575 Voeding, besturing en communicatie Kabels-Kabels algemene toepassingen in bouwwerken die onderhevig zijn aan brandreactievereisten.
EN 13501-6 Brandclassificatie van bouwproducten en bouwelementen - Deel 6: Classificatie met behulp van testgegevens van brandreacties.
PD CLC/TS 50576 Elektrische kabels - Uitgebreide toepassing van testresultaten.
Testmethoden
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（bevat alle informatie die eerder was opgenomen in EN 50267-2-3）
EN ISO 1716
